Příprava hydroxidu nikelnatého
Ni(OH)2 : jablkově zelená sraženina, nerozpustná ve vodě ani v nadbytku srážedla, rozpustná v kyselinách a vodném roztoku amoniaku. Hodnota součinu rozpustnosti: 9,0.10-19 (při 20°C).
Srážením roztoku heptahydrátu síranu nikelnatého roztokem M+ OH získáme hydroxid nikelnatý.
NiSO4 • 7 H2O + 2 NaOH ?› Ni(OH)2 + Na2SO4 + 7 H2O
NiSO4 • 7 H2O + 2 NaOH ?› Ni(OH)2 + Na2SO4 + 7 H2O
Chemikálie a pomůcky:
Heptahydrát síranu nikelnatého /Xn/, roztok hydroxidu sodného (w = 10%) /C (2+)/, vodný roztok amoniaku /C (10+), Xi (5-10), N/, univerzální indikátorový papírek.
Postup práce: * Navažte 6,5g NiSO4• 7 H2O a rozpusťte v 20 cm3 destilované body.
* Za neustálého míchání přidávejte 20 cm3 10% roztoku NaOH.
* Vyloučený Ni(OH)2 /Xn/ přefiltrujte na Büchnerově nálevce a dostatečně promyjte.
* Dostatečné promytí ověřte univerzálním indikátorovým papírkem.
* K připravenému Ni(OH)2 přidejte vodný roztok amoniaku až do rozpuštění sraženiny.
* Za neustálého míchání přidávejte 20 cm3 10% roztoku NaOH.
* Vyloučený Ni(OH)2 /Xn/ přefiltrujte na Büchnerově nálevce a dostatečně promyjte.
* Dostatečné promytí ověřte univerzálním indikátorovým papírkem.
* K připravenému Ni(OH)2 přidejte vodný roztok amoniaku až do rozpuštění sraženiny.
Modré zabarvení roztoku je způsobeno komplexním kationtem [Ni(NH3)6]2+.
Přidáváme-li po kapkách roztok NaOH (c = 2 mo/dm3), pozorujeme opětovný vznik sraženiny hydroxidu nikelnatého.
Přidáváme-li po kapkách roztok NaOH (c = 2 mo/dm3), pozorujeme opětovný vznik sraženiny hydroxidu nikelnatého.